8 artigos
Este estudo apresenta um atlas de glicoproteoma resolvido por tecido em camundongos, integrando múltiplas ômicas para revelar diferenças sexuais significativas na glicosilação de órgãos como fígado, rins e glândulas salivares, enquanto identifica o cérebro como um tecido com glicoma conservado entre os sexos.
Este artigo apresenta um modelo de campo de fase com entrada estocástica que simula a detecção de gradientes celulares e a haptotaxia, revelando que o aumento da persistência direcional compensa a perda de viés direcional, resultando em uma resposta robusta a múltiplos estímulos, embora com maior heterogeneidade entre as células.
O estudo revela que a cultura de células-tronco mesenquimais do cordão umbilical humano em condições hipóxicas induz uma reprogramação metabólica e a aquisição parcial de fenótipos semelhantes a células-tronco cancerígenas, com proliferação acelerada e redução na migração para lesões cerebrais, levantando preocupações sobre a segurança e os benefícios clínicos dessa abordagem.
O estudo demonstra que diferenças sexuais na maturação da matriz extracelular produzida por osteoblastos, e não apenas em fatores solúveis como o VEGF, regulam de forma dependente de contato a sobrevivência e expansão das células endoteliais da medula óssea, contribuindo para o dimorfismo sexual na vascularização esquelética.
Este estudo estabelece uma plataforma quantitativa e escalável para a triagem de fármacos baseada na vacuolização celular induzida por sulfato de cálcio ativado termicamente, permitindo a distinção entre inibição vacuolar e citotoxicidade para o avanço de pesquisas sobre vias lisossomais e fagocíticas.
Este estudo demonstra que células epiteliais intestinais derivadas de iPSCs de pacientes com doença celíaca, quando cultivadas em monocamada e estimuladas com citocinas, exibem uma resposta inflamatória atenuada e diferenças genéticas intrínsecas em comparação com células de controles saudáveis, validando esse modelo bidimensional como uma plataforma adequada para investigar enteropatias associadas à inflamação.
Este estudo revela que a disfunção mitocondrial e o acúmulo de proteínas extracelulares estão funcionalmente ligados por um mecanismo em que o inchaço endossomal, induzido por agregados proteicos como a beta-amiloide, impede a reciclagem de receptores de sinalização, levando à degradação da proteína ZIP-3 e à ativação subsequente do fator de transcrição ATFS-1, o que promove a proteostase extracelular e a resiliência do organismo.
Utilizando imageamento ao vivo de linhagens celulares, este estudo revela que a segregação cromossômica multipolar é o fator determinante que limita a viabilidade e a proliferação de células humanas após a duplicação do genoma, delineando os mecanismos dinâmicos que governam a sobrevivência dessas linhagens no contexto do câncer.